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超臨界流體色譜柱應(yīng)用與優(yōu)勢(shì)密不可分

更新時(shí)間:2016-10-26      點(diǎn)擊次數(shù):1818
   超臨界流體色譜柱的原理即超臨界流體色譜法,它的原理促成了它有著*的優(yōu)勢(shì)和廣泛的應(yīng)用。

  超臨界流體色譜柱因其超臨界流體自身的一些特性,使得SFC的某些應(yīng)用方法具有超過(guò)液相(LC)、氣相(GC)兩者的有點(diǎn),有其獨(dú)到之處,但它并不能取代這兩類色譜,而是它們的有力補(bǔ)充。

  一、超臨界流體色譜柱與GC的比較

  a.SFC可以用比GC更低的溫度,從而實(shí)現(xiàn)對(duì)熱不穩(wěn)定化合物進(jìn)行有效的分離。由于柱溫降低,分離選擇性改進(jìn),可以分離手性化合物。

  b.超臨界流體色譜柱溶劑能力強(qiáng),許多非揮發(fā)性組分在SFC中溶解度較大,可分析非揮發(fā)性的高分子 、生物大分子等樣品。

  c.選擇性較強(qiáng),SFC可選用壓力程序、溫度程序,并可選用不同的流動(dòng)相或者改性劑,因此操作條件的選擇范圍較GC更廣。

  d.由于超臨界流體的擴(kuò)散系數(shù)比氣體小,因此SFC的譜帶展寬比GC的要窄。

  二、超臨界流體色譜柱與LC的比較

  a.分析時(shí)間短,由于超臨界流體粘度低,可使其流動(dòng)速率比液相色譜(HPLC)快得多,在zui小理論塔板高度下,SFC的流動(dòng)相速率是HPLC的3-5倍左右,因此分離時(shí)間縮短。

  b.流動(dòng)相消耗量比LC更低,操作更安全。

  c.總柱效比LC高,毛細(xì)管SFC總柱效可高達(dá)百萬(wàn),可分析極其復(fù)雜的混合物,而LC的柱效要低得多。當(dāng)平均線速率為0.6 cm/s時(shí),SFC法的柱效可為HPLC法的4倍左右。

  d.超臨界流體色譜柱的檢測(cè)器應(yīng)用廣。SFC可連結(jié)各種類型的GC、LC檢測(cè)器,如氫離子火焰(FID)、氮磷檢測(cè)器(NPD)、質(zhì)譜(MS)、傅里葉變換紅外光譜(FTIR)以及紫外(UV)、熒光(FLD)等檢測(cè)器。

  超臨界流體色譜柱的應(yīng)用

  超臨界流體色譜柱是氣相色譜和液相色譜分析方法的重要補(bǔ)充,它可用于氣相色譜和液相色譜難于分離和/或難于檢測(cè)的一些組分。

  1. 食品工業(yè)。超臨界流體色譜柱主要用于分析油脂、乳化劑、糖類、香味成分等在加工、貯藏過(guò)程忠產(chǎn)生的加氫、氧化、過(guò)氧化物。

  2. 糖類分析。主要包括單糖、雙糖、叁糖等,另外還分析食品中膽甾醇、維生素E及天然的香味成分等。

  3. 天然產(chǎn)物和生化樣品。超臨界流體色譜柱主要分析包括各種種子、豆子中的油脂、維生素、不同構(gòu)性的葉紅素、多元酚以及倍半萜烯等。

  4. 藥物分析。SFC在藥物分析中也有廣泛應(yīng)用,如巴比妥酸鹽、苯并二氮雜草、磺胺藥、獸用抗生素、抗癌藥、抗癲藥等。

  5. 聚合物分析。聚合物分析中,已可分析平均分子量達(dá)10000的聚甲基硅氧烷和PEG2000。此外,在農(nóng)藥除莠劑,環(huán)境樣品中多氯聯(lián)苯、多環(huán)芳烴分析,模擬蒸餾族分析等也有大量應(yīng)用。SFC也已用于對(duì)映體的分離。

  通過(guò)以上內(nèi)容可知,超臨界流體色譜柱有著*的優(yōu)勢(shì),所以應(yīng)用也是比較廣泛的!

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